“微笑天使”身后的病症
4岁的女生倩倩近一年像发生变化本人一样，三岁前她的发育与隔壁邻居同年龄小孩子并沒有差别，可2021年来，她比隔壁邻居小孩差劲，渐渐地的不吭声，不提生活规定了，听不明白成年人发言，并且常常搓手、拍巴掌、磨牙齿；无论应对谁，她一直面带笑容；并且近期行走也走不稳了，两腿仿佛绑了棍子样。历经细心了解母亲有关晶晶的病发全过程及有关测评結果后，医师告知母亲，倩倩得了Rett(瑞特)综合症了。
Rett(瑞特)综合症是一种比较严重的、发病原因不清的、比较少见的神经系统发育性遗传性疾病，该病只侵及女生，主要表现为出世后6—18个月发生运动技能和智商的渐行性衰落。临床医学分成4期：Ⅰ期为发育停滞不前期：他们的初期发育是一切正常的，但从生后6—18个月逐渐发生发育延迟时间，不断几个星期到数月。Ⅱ期为迅速后退期：一般逐渐于1—三岁或4岁，不断约一年。具体表现为慢慢缺失已得到的专业技能，如两手拿东西及实际操作物品的能力，如不会再会拿手拿东西吃、拿出小玩具等；经常发生两手漫无目的不断姿势如搓手、拍巴掌、晃动、敲击及磨擦手的姿势；细致健身运动衰落，捏不了小豆了，不可以对指捏拿小物件了。他们原先得到的语言表达能力、了解、应用能力缺失，原先会讲得话、会提的规定慢慢降低，以致丧失语言表达，对他人的发言內容也慢慢不容易了解，越来越不懂事了，没理人了；非常少有反映，且发生过度通气、深吸气及磨牙齿状况；不可以和人一切正常沟通交流，一直用一副面带笑容的脸孔看见周边的人，这类特殊表情又称之为“社交互动笑容”。Ⅲ期为隐匿性静止不动期：具体表现为手的失用和肌张力障碍，能够有一部分眼老花眼沟通交流能力的修复，有迟缓的不显著的神经系统健身运动后退，可持续性多年至数十年。有一些小孩还会继续发生中枢神经系统的小脑共济失调、肌张力过高，危重症可呈强直性情况(站起或走动时腿部肌肉僵硬)。Ⅳ期为健身运动恶变期：患儿彻底缺失走动能力，借助残疾轮椅生活，有比较严重的残废。有一些小孩可发生脑电或磁共振查验上的出现异常，或随着癫痫病的发病。此病的愈后要比儿童自闭症更差，末期通常丧生于并发症。
Rett(瑞特)综合症欠缺确立的生物化学出现异常，在病症初期多不可以诊断，患儿多可以生存至老年期，因生活彻底不可以自立和比较严重的残废给家中和社会发展产生厚重的压力，虽然现阶段尚欠缺合理的医治方式，但现有报导初期适合、一定量的物理学恢复干涉能够防止一部分患儿太早发生脊柱弯曲、肌力迅速恶变及保存手的一部分作用，有利于提升存活品质。基因检查在病症初期确诊的与此同时能够给患儿家中给予积极主动的遗传咨询服务项目，因而进行基因检查的实际意义更加重特大。
