重症肌无力是一种自身的免疫性疾病，发病原因尚不明确，是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖和补体参加的神经肌接头部传递障碍，基本病理变化突然接触后膜表面乙酰胆碱受体减少含量，患者骨骼肌活动时容易疲劳目前，Ossermen改良法一般采用无法分类重症肌肉，包括I-v型、5种类型。
I型:眼肌型，主要是单纯的眼外肌疲劳，表现为单侧或双侧上睑下垂，有复视或斜视。
ii型:全身型表现为病变累及延髓支配的肌肉群，如颈、项、背、四肢躯干肌肉群可能受累引起肌肉无力。根据其严重性，可分为二级和二级。其中ⅱa型病情轻，患者下肢无力，上楼抬腿无力，但无胸闷、呼吸困难等症状。ⅱb型患者明显全身无力，经常伴有轻度吞咽困难、咳嗽、呼吸困难等症状。
iiii型:急性暴发型或重症过激型，该类型发病快，进展快，短期内患者出现严重全身肌无力和呼吸肌麻痹，威胁生命安全。
iv型:晚发重症型，该类型隐藏疾病，进展缓慢，1~2年内I型、iv型发展球麻痹和呼吸肌麻痹，危及生命。
v型:肌肉萎缩型，该类患者病程反复2年以上，经常由I型或ii型发展。
重症肌无力是慢性进行性疾病，需要在医生的指导下，坚持长期进行药物治疗，同时患者要学会自我保健和心理调整。合理搭配饮食结构，养成规律的生活习惯，保持积极乐观的心情，坚持适当的运动锻炼，有利于病情的恢复。
