重症肌无力的病因分为两类：一类是先天遗传性的，很少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。病因尚不清楚，一般认为与感染、药物和环境因素有关。同时，65%~80%的重症肌无力患者患有胸腺增生
该病是一种神经内科疾病。确切地说，它是一种由神经-肌肉接头传递功能引起的自身免疫性疾病。该病的临床主要是部分或全身骨骼肌无力或疲劳。该病活动后症状加重，休息后症状可减轻缓解。女性患病率大于男性，各年龄段均有发病率，儿童一般在1~5岁左右。
重症肌无力的病因一般分为两类，一类是先天遗传性的，很少有患者与自身免疫无关；那么第二类是自身免疫性疾病，这是常见的。病因尚不明确，可根据具体病理进行分析。一般认为与感染、药物、环境因素有关。重症肌无力疾病初起时患者往往会感到眼部或肢体酸胀不适，或感觉视物模糊不清且容易疲劳，在天气炎热或月经来潮时疲乏加重疾病有加重的趋势。
随着疾病的发展，骨骼肌出现明显的疲劳和无力，明显的特点是肌肉无力，在晚上下午或疲劳后加重，早上或休息后缓解或缓解，称为这种现象"晨轻暮重"。重症肌无力患者可全身骨骼肌受累，可出现以下症状。眼睑下垂感觉像睡不着，视力模糊，复视，眼球旋转不灵活。冷漠的表情，苦笑的脸，大舌头吐字不清，构音困难，常伴有鼻音。咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难等也会出现。颈椎酸软无力，抬头困难，转颈耸肩无力。
严重时，四肢无力抬臂上车行走困难。重症肌无力患者预后良好，少数患者治疗后可完全缓解。大多数患者可以通过药物维持和改善症状。绝大多数疗效良好的患者可以正常学习、工作、生活和婚姻。我希望你能通过我的介绍了解这种疾病，并希望患者能尽快康复，拥有健康的身体和幸福的生活。
