抗病毒药物是一种用于预防和治疗病毒感染的药物。你知道什么是抗病毒药物吗？以下是小编为您整理的抗病毒药物的相关内容。我希望它对你有用！
干扰素
干扰素Interferons【功能机制】该产品是脊椎动物细胞感染其他刺激后体内产生的一种抗病毒糖蛋白。用于病毒性感染，如病毒性角膜炎、肝炎、流感等，以及恶性肿瘤的治疗或辅助治疗。
没有明显的不良反应。
碘苷
碘苷(疱疹净，IDU)单纯疱疹病毒I型、牛痘病毒、腺病毒等DNA病毒(核酸成分为DNA病毒)有抑制作用。磷酸化酶和聚合酶与碘苷与胸腺嘧啶核苷竞争，抑制病毒合成DNA或形成无感染性的DNA，病毒繁殖终止。单纯疱疹病毒角膜炎只能外用0.1%滴眼剂和0.5%眼膏治疗，因为全身毒性大，有致畸、突变等危害。
三氟胸苷
三氟胸苷(TFT)碘苷类似物作用与碘苷相似，水溶性略好。
阿糖腺苷
阿糖腺苷(Ara-A)腺嘌呤核苷类似物是第一种注射药物。治疗单纯疱疹病毒脑炎的药物。功能机制：在细胞内通过胸苷激酶，磷酸化产生单磷酸盐、二磷酸盐、三磷酸盐，三磷酸盐阿糖腺苷为活性物质，与病毒竞争DNA多聚酶结合抑制其活性，抑制核苷酸还原酶和脱氧核苷酸转移酶，抑制病毒DNA合成。本品为广谱抗DNA疱疹病毒药物Ⅰ型、Ⅱ类型、带状疱疹病毒、巨细胞病毒和EB病毒有抑制作用，外用眼膏可治疗疱疹性角膜炎，静滴可治疗致死性疱疹性脑炎，因水溶性低，需与葡萄糖注射液同时静脉滴注。带状疱疹也可用于免疫缺陷患者。其衍生物阿糖腺苷-5'；单磷酸酯的水溶性是前者的400倍。可供肌肉和静脉注射。不良反应：大剂量呕吐、恶心、食欲不振、腹泻和轻度骨髓抑制，停药后恢复。肾功能不全或肾切除、肾移植患者，Ara-A排泄缓慢，易积蓄中毒，慎用。
三氮唑核苷
三氮唑核苷(RBV)细胞被细胞腺苷激酶磷酸化为三磷酸化合物，能迅速进入细胞，抑制病毒RNA转录酶，阻断病毒DNA合成，并能抑制肌苷单磷酸脱氢酶，抑制鸟苷合成，从而抑制病毒RNA、DNA的合成。病毒性角膜炎临床应用0.5%滴眼剂。1%溶液滴鼻或气雾吸入治疗上呼吸道感染。静滴治疗小儿腺病毒肺炎、出血热。口服用于治疗甲型肝炎，可降低转氨酶和血清胆红素。不良反应：长期大剂量应用会导致贫血、游离胆红素升高、网织细胞升高、停药后恢复。口服报告导致肝功能变化。
无环鸟苷
无环鸟苷(ACV)核苷类似物。抗单纯疱疹病毒Ⅰ和Ⅱ带状疱疹病毒EB病毒对巨细胞病毒效果差，对乙型肝炎病毒也有效。在单纯疱疹病毒感染的细胞中，无环鸟苷与病毒编码的特异性胸苷激酶相结合ACV磷酸化成单磷酸化合物，然后从细胞激酶磷酸化成二磷酸和三磷酸化合物。三磷酸化合物是抗疱疹病毒的活性物质，抑制疱疹病毒DNA多聚酶和病毒DNA的合成。治疗单纯疱疹的本药Ⅰ和Ⅱ带状疱疹病毒感染的特效药。对EB传染性单核细胞增多症和乙型肝炎也有一定的病毒感染作用。用于治疗疱疹性角膜炎、生殖器疱疹、全身带状疱疹和疱疹性脑炎。严重的全身性疱疹可用静滴治疗，每8小时1次，连续7～10天，或口服，1日5次，7天迅速控制发展而痊愈。用于治疗病毒性乙型肝炎，长期使用，有一定效果。该品与AZF可降低剂量和毒副作用。疱疹病毒感染的晚期获得性免疫缺陷综合征患者可显著改善症状。本药水溶性低，大量静滴会引起肾小管阻塞。静滴偶见尿素氮和肌酐水平升高，口干，停药或减量后可恢复。肾功能异常和排泄功能低下的婴儿需要减少剂量。
丙氧尿苷
丙氧尿苷(DHpG)作为无环鸟苷类似物，其抗病毒作用与无环鸟苷类似，活性优于无环鸟苷，能抑制巨细胞病毒，水溶性好，但骨髓毒性大。用于治疗严重的巨细胞病毒感染、艾滋病和巨细胞病毒视网膜炎。
叠氮胸苷
叠氮胸苷(AZT)核苷类药物。抗人免疫缺陷病毒(HⅣ)药物。该品在被HⅣ感染的细胞中，能被磷酸化为三磷酸化合物(AZTTp)有竞争力地抑制病毒逆转录酶，脱氧胸苷三磷酸代替病毒cDNA，使DNA链条的终身生长阻碍了病毒的繁殖。AZTTp对HⅣ病毒逆转录酶的亲合力比细胞聚合酶强100倍，所以对HⅣ抑制强，对细胞毒性小。其抗病毒作用具有高度的选择性。可治疗获得性免疫缺陷综合征AIDS相关复征(T4淋巴细胞数300/mm体重减轻、淋巴结肿大、发热HⅣ感染者)。本药口服，1日4~6次，连续16~21周；静滴，4小时1次，2周后换口服。不良反应包括骨髓抑制、贫血、白细胞减少、头痛、无力、发烧、寒冷、胸痛、胃不良、偶尔皮疹、停药后消失。肺囊虫肺炎、弓形虫病、孢子虫病、真菌细菌感染、巨细胞病毒、疱疹病毒或肠道病毒感染等多种感染和疾病，应同时使用多种药物，密切关注药物不良反应。
双脱氧肌苷
双脱氧肌苷(DDI)它的抗人类免疫缺陷病毒作用类似于叠氮脱氧胸苷，对叠氮脱氧胸苷耐药人免疫缺陷病毒有效，毒性小。
金刚烷胺
抑制流感病毒A型，对B型无效。其作用机制是改变寄主细胞膜的表面电荷，影响病毒与感染细胞的融合，阻断病毒在细胞内的脱壳和核酸用于预防和治疗甲型流感病毒引起的上呼吸道感染。可引起头痛等神经系统副作用。
金刚乙胺
功能类似于金刚烷胺。这两种药物在甲型流感流行期口服，口服两次，共6周，保护率85~90%。该产品对中枢神经系统的不良反应低于金刚烷胺。
吗？啉胍
抑制各种病毒（流感病毒、副流感病毒、鼻病毒、冠状病毒、腺病毒），但疗效不准确，使用较少。不良反应：干扰颜色视觉和食欲不振。
酞丁胺
中国制造的外用抗疱疹病毒药物。该产品原为抗沙眼衣原体药。二甲基二甲基亚硫溶液2Μg/ml疱疹病毒浓度Ⅰ、Ⅱ型有抑制作用。作用机制主要是抑制病毒DNA与早期蛋白质合成。皮肤疱疹和带状疱疹的临床用0.1%酞丁胺二甲基亚啶液和油膏，对尖锐湿疣也有效。
膦甲酸
膦甲酸(pFA)焦磷酸聚合物对单纯疱疹有广谱抗病毒作用Ⅰ、Ⅱ乙型肝炎病毒、巨细胞病毒、流感病毒都有抑制作用。主要抑制病毒特异性的作用机制DNA聚合酶和逆转录酶抑制病毒增殖。在鸭体内，鸭乙肝病毒聚合酶和DNA都有一定的抑制作用。巨细胞病毒感染的静脉点滴治疗。有报道称，治疗乙型肝炎和丁型肝炎混合感染的8例暴发性肝炎，6例存活并完全恢复。治疗后慢性迁延性肝炎和慢性活动性肝炎患者HBV-DNA水平有所下降，但停药后又上升，只有一例e抗原转阴，出现e抗体。当剂量过大时，会出现恶心、呕吐等不良反应，减量会恢复。
异丙肌苷
作用机制是提高寄主免疫功能，发挥抗病毒作用。在细胞培养中可以抑制多种细胞培养DNA和RNA复制病毒。经双盲试验，口服该产品可减少各种病毒感染的发病时间和严重程度，有利于获得性免疫缺陷综合征和肿瘤患者的康复。该产品治疗59例急性乙型病毒性肝炎，1天4次，28天，明显优于对照组。总胆红素，转氨酶值，HbsAg滴度下降，没有不良反应。该药尚未得到国际公认。
还有干扰素、白细胞介素等具有抗病毒作用的生物制剂，以及草药。
病毒是病原微生物中最小的一种，在细胞内繁殖，其核心是核糖核酸(RNA)或脱氧核糖核酸(DNA)，外壳是没有细胞结构的蛋白质。
病毒寄生于宿主细胞，依靠宿主细胞代谢系统进行增殖复制。病毒复制过程如下：①病毒识别并吸附在宿主细胞表面；②易感细胞通过宿主细胞膜穿透；③脱壳;④蛋白质和核酸多聚酶合成早期调节；⑤病毒基因组(DNA或RNA)复制;⑥后期结构蛋白合成；⑦组装子代病毒；⑧易感细胞释放子代病毒。上述过程为复制周期。抗病毒药物可以靶向病毒复制的任何步骤，发挥抗病毒作用。
大多数病毒缺乏酶系统，不能独立生活。它们必须依靠宿主的酶系统来繁殖（复制）。病毒核酸有时集成在细胞中，不易消除。因此，抗病毒药物的研究发展缓慢。
病毒引起的疾病大多是人类的主要传染病。病毒可侵犯不同组织和器官，感染细胞。病毒引起的常见疾病有：
①流感：流感、普通感冒、麻疹、腮腺炎、小儿麻痹、传染性肝炎、小儿麻痹；
②慢性感：乙型肝炎、艾滋病(AIDS)
③疱疹性角膜炎、性病疱疹病毒。
从表面上看，抗病毒颗粒和抗病毒口服液都能起到抗病毒的作用。抗病毒颗粒和抗病毒口服液的主要成分是板蓝根、石膏、芦根、生地黄、郁金、知母、石菖蒲、藿香等，其辅料为蔗糖、蜂蜜、环拉酸钠橙子。其功能主治是清热祛湿，凉血解毒。用于风热感冒,流感。因此，除了剂型不同外，这两种药物的治疗效果和成分相似，患者可以根据自己的需要进行药物治疗。
2.每袋抗病毒颗粒9克(蔗糖型)，应选用开水冲洗，一次1袋，一天3次。每支10毫升抗病毒口服液应口服，每次10毫升，每天2~3次(早餐前、午餐后各服一次)。服用抗病毒口服液时，必须严格按用量服用，儿童、老年人、体弱者应在医生的指导下服用。同时，抗病毒口服液具有剂量小、吸收快、质量稳定、携带方便、保存方便等优点。
