硬皮病专业的名称为系统性硬化症，这种疾病的病因目前并不是非常明确，但根据临床研究发现，其与遗传有一定的关系，这是目前为止确定的一种最高危险的因素之一，其次就是环境的因素，以及一些其他方面可能性病因，那么，治疗硬皮病的......

今年七月以来给中国内地血友病患者造成严重威胁的“救命药”凝血第八因子短缺问题即将得到缓解——国家食品药品监督管理局采取快速引进的基因重组第八因子“拜科奇”今天正式批准在华上市，预计十二月初就可进入临床使......

TAS-102，是一个由日本研发的新型化疗药；属于口服的氟尿嘧啶类药物，本质上和卡培他滨（希罗达）、S-1（替吉奥）类似。目前在国外，此药已经被批准用于晚期肠癌的三线治疗。近日，TAS-102的三期临床试验再次获得成功，这次临床试验目的......

达卡他韦(Daclatasvir)和阿孙普韦(Asunaprevir)也要在我国进行临床试验。那么，这两种药物的疗效如何呢?丙肝病毒在复制过程中会产生两类病毒的蛋白成分。一类被称为病毒的“结构蛋白”。“结构蛋白”是成熟病毒的组成......

欧盟委员会已批准Maviret短疗程方案（每日一次，8周），用于既往未接受治疗（初治）、伴有代偿性肝硬化的基因型（GT）1、2、4、5、6慢性丙型肝炎病毒感染者的治疗。一项来自同一个临床试验的分析正在评估Maviret8周方案用于初治、伴......

治疗骨癌的药物是在中晚期治疗骨癌的一个主要的部分。由于处于中、晚期的骨癌患者中已经有很多出现了转移甚至出现了多方的转移，使用手术切除治疗是非常难的，所以多数不会考虑进行单纯的手术切除治疗。而对一些能够承受......

记者8日从中科院昆明植物研究所获悉，该所科学家在对慢性肾病药物防治研究过程中发现，中药干漆所含的部分化合物对糖尿病肾病中的细胞外基质和促细胞炎性因子过分泌有显著抑制作用，干漆可能成为有抗糖尿病肾病新药。糖尿......

由中国科学院上海药物研究所和中国科学院昆明动物研究所合作开发的抗艾滋病化学1类新药塞拉维诺（Thioraviroc）于5月5日获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书，同意开展临床试验。塞拉维诺是由上海药物所研究员柳红......

儿童癫痫是一种非常严重的疾病。患者在选择药物治疗时必须合理，不能盲目用药。盲目用药不仅不利于患者病情的恢复，而且可能给患者带来许多不良反应。因此，儿童癫痫患者应合理选择药物。此外，我们应该做好日常护理，以便尽快......

根据美国制药协会统计，2000年，美国开发成功一个新药需要投入8.02亿美元，研发投入占销售总额的15%以上。通常，一个新药需要从5000至10000个化合物中筛选出来，从立项到上市大约需要10年左右的时间，而上市后的新药只有三分之一......

近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Sunosi（solriamfetol），用于治疗成人患者与发作性睡病（narcolepsy）或阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）相关的白天过度嗜睡（EDS）。Sunosi每日服药一次，批准用于发作性睡病患者的剂量为75mg和150mg，批准用......

近日，便秘新药Linzess（linaclotide，利那洛肽）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于便秘型肠易激综合征（IBS-C）成人患者的治疗。阿斯利康表示，这款药物将在2019年下半年在中国上市。在中国，肠易激综合征（IBS）是一种常见的慢性......

你知道消字号产品与药品的各自作用吗?细心的消费者你能区分消字号产品与药品吗?消字号产品顾名思义就是用于消毒的产品，主要用于杀灭或清除传播媒介上病原微生物，是卫生部为提高公共卫生质量而批准的一类产品，也就是说它......

白血病一直被称为"难治之症"，根据武汉陶略生物技术有限公司的一项研究结果，海龙基因酶对白血病有害K562细胞有明显的抑制作用，使白血病细胞有效"克星"。该结果于13日通过了专家鉴定。据报道，这一项称为海龙基因酶对K......

Novaliq是一家专注于独特基础的生物制药公司EyeSol?一流的无水眼科治疗。该公司向美国食品药品管理局宣布(FDA)提交了"新药申请"(NDA)，寻求CyclASol?(环孢素滴眼液)批准。CyclASol?针对干眼病(DED)新疗法提出了体征......

近日有消息发布FPA批准首款产后抑郁症治疗新药上市，有效改善了产后抑郁的问题，是医学一大突破，那么，产后抑郁症治疗新药多少钱呢？接下来本站小编来说说。FDA批准首款产后抑郁症治疗新药产后抑郁症终于有专门的治疗药物了。......

2022年10月8日，中国国家药品监督管理局批准华领医药的1类新药多格列艾汀片上市，适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。2022年10月底，华堂宁®(多格列艾汀片)开始上市开售，开始惠及患者。糖尿病是一组由多种因素共同作......

国家食品药品管理局(FDA)一种叫做拜迪尔的批准(BiDil)治疗心脏病的新药是人类医学史上的里程碑事件。拜迪尔是第一种专门针对某一种族上市的药物。生产拜迪尔NitroMed根据制药公司提供的数据，该药物可以将黑人心力衰竭......

近日，恒瑞医药HRS-2261片的临床试验申请获得批准，用于治疗慢性咳嗽。慢性咳嗽持续时间≥8周，X线胸片无明显肺疾病证据，以咳嗽为主要或唯一症状。常见病因有上气道咳嗽综合征、咳嗽变异性哮喘、嗜酸粒细胞性支气管炎和胃食......

近日，美国食品和药物管理局已授予Nerlynx（neratinib）治疗乳腺癌脑转移患者的孤儿药资格。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又称“孤儿病”。在美国，罕见病是指患病人群少......