首页 > TAG信息列表 > 

相关获批的育儿资讯

浙江诺得药业两款奥美沙坦酯产品获批上市!奥美沙坦酯有什么特点?

浙江诺得药业两款奥美沙坦酯产品获批上市!奥美沙坦酯有什么特点?

根据3月18日发布的最新一批药品批准证书,浙江诺得药业的两种奥美沙坦酯片——奥美沙坦酯片和奥美沙坦酯氢氯噻嗪片———已获批,属于四种化学药品。NMPA官方网站奥美沙坦酯是一种抗高血压药物。原研究企业是日本第一家......
2023-10-19
复宏汉霖创新生物药:汉斯状获批治疗鳞状非小细胞肺癌

复宏汉霖创新生物药:汉斯状获批治疗鳞状非小细胞肺癌

2022年11月,复宏汉霖宣布,旗下首款自主研发的创新生物药抗pD-1单抗H药--汉斯状®(通用名:斯鲁利单抗注射液)新适应症上市申请获得国家药品监督管理局(NMpA)批准,联合卡铂和白蛋白紫杉醇用于一线治疗不可手术切除的局部晚......
2023-10-14
正大清江盐酸右美托咪定注射液获批生产 盐酸右美托咪定注射液有何作用?

正大清江盐酸右美托咪定注射液获批生产 盐酸右美托咪定注射液有何作用?

3月3日,国家食品药品监督管理局的官方网站显示,正大清江的三种仿制药盐酸右美托咪定注射液已获批准生产,并被视为过度评价。2020年中国公共医疗机构终端的销售额接近40亿元,同比增长10.61%。右美托咪定是一种α2-肾上腺素......
2023-10-28
Vimpat获批用于青少年及成人癫痫

Vimpat获批用于青少年及成人癫痫

近日,中国国家药品监督管理局批准了抗癫痫药Vimpat(lacosamide,拉科酰胺)的进口药品许可证,这将使Vimpat能够在中国上市,用于癫痫患者的治疗。具体而言,Vimpat在中国的适应症为:作为一种辅助治疗药物,用于16岁及以上青少年和成......
2023-10-29
齐鲁1类生物药注射用QLS31906获批临床 猛攻千亿市场

齐鲁1类生物药注射用QLS31906获批临床 猛攻千亿市场

2月18日,CDE官网显示,齐鲁制药的1类生物药注射用QLS31906获得临床试验默示许可,拟用于治疗恶性肿瘤。注射用QLS31906是齐鲁制药今年首款获批临床的1类新药,公司在研管线已有24款1类新药处于申报临床及以上阶段。1类生物药......
2023-10-30
增城区第一个!南方医院增城分院获批国家“乙肝母婴零传播工程”项目医院!

增城区第一个!南方医院增城分院获批国家“乙肝母婴零传播工程”项目医院!

3月21日,中国肝炎防控基金会乙肝母婴零传播工程项目汇总表彰会在广州召开。南方医院增城分院批准国家乙型肝炎母子零传播工程项目医院,妇产科主任高云飞副教授获得该项目优秀工作者称号。中国肝炎防治基金为响应世界卫......
2023-11-16
两款吸入剂同日获批 正大天晴拿下国产首家 恒瑞等重磅首仿来袭

两款吸入剂同日获批 正大天晴拿下国产首家 恒瑞等重磅首仿来袭

近日,国家药监局官网显示,正大天晴药业集团的吸入用氯醋甲胆碱和江苏长泰药业的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液均以仿制3类报产同日获批,其中,正大天晴药业集团的吸入用氯醋甲胆碱是国产首家。米内网最新数据显示,2021年重点......
2023-11-22
非转移前列腺癌新药获批

非转移前列腺癌新药获批

近日,美国食品和药物管理局已批准Nubeqa(darolutamide),用于非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗。Nubeqa是一种口服非甾体雄激素受体(AR)抑制剂,具有独特的化学结构,以高亲和力结合受体,表现出强烈的拮抗活性,从而抑制受体功......
2023-11-02
5款获批使用新冠疫苗有何区别 单针和双针如何选择

5款获批使用新冠疫苗有何区别 单针和双针如何选择

目前我国已有5款新冠病毒疫苗获批使用,共分为3个种类,接种方式也主要分为单针和双针,主要针对不同的人群来使用,5款获批使用新冠疫苗有何区别?怎么选择?下面带来全面介绍。5款获批使用新冠疫苗有何区别?按技术路线划分,5款疫......
2023-04-06
亿级口服降糖药科伦上市申请获批

亿级口服降糖药科伦上市申请获批

科伦的利格列汀片4类仿制上市申请获批,成为了国产第四家。利格列汀原研药企为勃林格殷格翰,于2013年获批进入中国市场,2021年在中国城市实体药店终端非胰岛素类降血糖药内服TOP20品种中排在第十三位。利格列汀是一种二肽......
2023-11-05
首个也是唯一一个治疗原发性IgA肾病药物在欧洲获批

首个也是唯一一个治疗原发性IgA肾病药物在欧洲获批

近日,CalliditasTherapeutics欧盟委员会宣布(EC)已批准Kinpeygo?有条件上市许可证用于治疗快速疾病进展的风险,尿蛋白与肌酐的比例(UPCR)≥1.成人原发性免疫球蛋白5克/克A(IgA)肾病(primaryimmunoglobulinA(IgA)nephrop......
2023-10-14
成都倍特硫酸沙丁胺醇注射液获批生产 沙丁胺醇具有怎样的功效?

成都倍特硫酸沙丁胺醇注射液获批生产 沙丁胺醇具有怎样的功效?

近日,成都倍特药业以模仿三类硫酸沙丁胺醇注射液批准生产,视为中国第一家。2020年中国公立医疗机构终端销售额超过3亿元。最近(3月1日至今),成都倍特有4个品种通过或视为一致性评价。沙丁胺醇是选择性的β2受体激动剂能......
2023-11-21
达伯舒等7款创新药获批上市,新药研发跑出中国速度

达伯舒等7款创新药获批上市,新药研发跑出中国速度

达伯舒等7款创新药获批上市,覆盖治疗肺癌、肝癌、食管癌和胃癌等高发癌种和类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等自身免疫疾病,150多万国内患者从中获益……2011年在苏州工业园成立的信达生物,跑出了新药研发的"中国速......
2023-10-14
甲钴胺注射液仿制药一致性评价:亚宝药业、药友制药同日获批!

甲钴胺注射液仿制药一致性评价:亚宝药业、药友制药同日获批!

导读:NMpA官网发布2022年03月03日药品批准证明文件待领取信息。其中8个仿制药一致评价受理号获批,包括2个甲钴胺注射液(重庆药友制药有限责任公司,受理号CYHB2150021国;以及亚宝药业集团股份有限公司,受理号CYHB2150034......
2023-11-05
默沙东GLP-1R/GCGR双重激动剂在华获批 GLP-1R激动剂有何作用?

默沙东GLP-1R/GCGR双重激动剂在华获批 GLP-1R激动剂有何作用?

4月19日,国家美国食品药品监督管理局药品评价中心(CDE)官方网站公布,MSD申报的MK-6024注射液中的MK-6024一类新药在中国获得临床批准,计划开发适应症为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。根据公众信息,MK-6024(MSD)是一种GLP-1R/......
2023-11-21
抗艾滋病新药获批进入研究

抗艾滋病新药获批进入研究

由中国科学院上海药物研究所和中国科学院昆明动物研究所合作开发的抗艾滋病化学1类新药塞拉维诺(Thioraviroc)于5月5日获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书,同意开展临床试验。塞拉维诺是由上海药物所研究员柳红......
2023-11-01
康缘药业枣柏安神颗粒获批临床 适用于慢性失眠症

康缘药业枣柏安神颗粒获批临床 适用于慢性失眠症

4月14日,康缘药业发布公告称,公司近日收到国家药监局签发的枣柏安神颗粒《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于肝血不足、虚热内扰所致的慢性失眠症的临床试验。枣柏安神颗粒处方源于临床经验方,功能主治为养血安魂,清......
2023-11-20
吉林敖东(000623.SZ)子公司延边药业14个产品药品补充申请获批

吉林敖东(000623.SZ)子公司延边药业14个产品药品补充申请获批

智通财经讯,吉林敖东()发布公告,近日,公司控股子公司吉林敖东延边药业股份有限公司(简称“延边药业”)收到国家药品监督管理局下发的“心可宁胶囊”“保胎灵”“补肾益脑胶囊”“乳宁胶囊”“复方三七胶囊”“消炎止......
2023-11-02
绿叶制药LY03005获批III期临床 治疗广泛性焦虑障碍

绿叶制药LY03005获批III期临床 治疗广泛性焦虑障碍

3月21日,绿叶制药宣布,其自主研发的中国化学药品1类新药LY03005已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准开展III期临床试验,用于治疗广泛性焦虑障碍。LY03005是一种全新作用机制的新分子实体治疗药物,为5-羟色胺(5-HT......
2023-11-20
首个氨氯地平口服混悬液获批

首个氨氯地平口服混悬液获批

近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Katerzia(amlodipine,氨氯地平)口服混悬液(1mg/mL),这是第一种也是唯一一种获FDA批准的氨氯地平口服混悬液,适用于:(1)6岁及以上儿童及成人高血压的治疗;(2)成人冠状动脉疾病的治疗。AzurityPhar......
2023-11-01