最近，欧洲药品监督管理局（EMA）人类药物产品委员会（CHMP）基于KEYNO-826试验的阳性结果，建议批准治疗成人持续、复发或转移性宫颈癌的默沙东抗肿瘤药物Keyuda和含铂化疗的上市申请。CHMP的建议将由欧盟委员会审查，并预计在今年......

4月14日，默沙东宣布，为预防18岁及以上成人肺炎球菌感染和细菌性肺炎，FDA授予其21价肺炎疫苗V116突破性治疗资格。V116对包括3、6A/C、7F、9N、10A、15B/C、15A、15B/C、16F、17F、17F、19A、23F、23B、233F、333F、35B等......

今天，默沙东(MSD)宣布，他的重磅免疫疗法在Keytruda中取得了另一个积极的进展。该疗法在临床试验中达到了关键的二级临床终点，用于治疗可切除IIB和IIC黑色素瘤的辅助疗法。黑色素瘤是以生产色素的细胞出现不受控制的生长......

近日,中国药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,默沙东（MSD）已在中国启动抗肿瘤新药belzutifan片两项3期国际多中心临床试验,分别针对晚期肾透明细胞癌（ccRCC）一线治疗和肾细胞癌（RCC）辅助治疗。公开资料显示,belzutifan......

近日，在此前治疗的转移性去势前列腺癌(MCRPC)患者中，默沙东重弹Keytruda和阿斯利康Lynparza的联合疗法未能优于常用的抗雄激素治疗，该公司立即宣布终止Keytruda-lynnpa组合疗法的研发。测试结果显示，Keytruda-lynparza联......

近日，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布指导意见稿，对使用默沙东抗PD-1疗法（帕博利珠单抗）联合化疗的转移性三阴性乳腺癌（MTNBC）患者拒绝批准。该机构在指南中表示，虽然相比单纯化疗Keytruda+化疗组合更有效，但长期效益不......

默沙东宣布Keytruda(帕博利珠单抗)联合多西他赛治疗转移性抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的III期KEYNOTE-921研究未达到总生存期(OS)生存期和影像学没有进展(rPFS)双重主要终点。KEYNOTE-921是多中心、随机、双盲Ⅲ期试验......

今天，MSD宣布，美国FDA批准了Keytruda(pembrolzumab)作为一种治疗晚期子宫内膜癌的药物。这些患者通过FDA批准的检测发现，肿瘤具有微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(DMMR)的特点。他们在早期系统治疗后患病，不适合接受治......

目前，在女性人群中广泛验证了HPV疫苗的功效和安全性，但在男性人群中的应用证据有限，并以国外研究为主。人乳头瘤病毒导致的阴茎/肛周/会阴上皮内瘤变.阴茎/肛周/会阴癌.肛门上皮内瘤变.肛门癌和持续感染，是中国9-19岁男性......

全球27家获Mpp授权的仿制药企业。新京报讯（记者张秀兰）当地时间1月20日,日内瓦药品专利池（Mpp）组织通过官网宣布,全球27家仿制药企业获授权,生产默沙东新冠口服药物Molnupiravir或原料药,复星医药、博瑞医药、朗华制药、......

经济观察网记者瞿依贤1月20日,药品专利池组织（Mpp）宣布与27家企业签订协议,为全球105个中低收入国家或地区生产及供应口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药。有5家中国药企签订协议,分别为复星医药（）、博瑞医药（）、维亚生......

今日，默沙东（MSD）公司在投资者活动上着重介绍了该公司心血管疾病领域的研发布局和重点项目。提到默沙东，人们可能首先想到的是重磅PD-1抑制剂Keytruda，在扩展Keytruda的肿瘤学适用范围以外，默沙东也在积极扩展其它疾病领域......

最近，美国FDA宣布将延长处方药用户费用法案日期方药用户费用法日（SBLA）的处方许可证申请默沙东Vaxneuvace补充生物制剂（PDUFA）。据报道，Vaxuvance是一种婴幼儿预防性使用的15价肺炎球菌疫苗。2020年12月，默沙东宣布，美国FDA已......

3月8日，默沙东中国总裁田安娜（AnnaVanAcker）向员工宣布了多个组织和人事变动，自本月15日起生效。其中，默沙东中国新设立了数据保护官和首席转型官，直接汇报于默沙东中国总裁田安娜。数据保护官是近年来随着大数据时代的到来......

4月19日，国家美国食品药品监督管理局药品评价中心(CDE)官方网站公布，MSD申报的MK-6024注射液中的MK-6024一类新药在中国获得临床批准，计划开发适应症为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。根据公众信息，MK-6024(MSD)是一种GLP-1R/......

根据Endpointsnews报道，欧洲药品管理局（EMA）很可能会拒绝默沙东新冠口服药molnupiravir的紧急使用授权申请，原因是molnupiravir的临床数据相较于其它新冠药物不太理想。Molnupiravir是埃默里大学下属的非营利组织DRIVE（Dru......

2022年4月17日，深圳市第三医院分享了使用惠瑞口服新冠肺炎小分子药物Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦)的回顾队列研究和默沙东口服新冠肺炎小分子药物Molnupiravir的随机对照研究，分享了新冠肺炎患者(奥密克荣)抗病毒治疗的......

自疫情爆发以来,全球寻求治疗新冠药物的步伐几乎与新冠本身的传播速度一样快。众多研究人员已经发现了一系列可以抑制病毒发展的药物,其中,辉瑞的一种名叫paxlovid的特效药似乎有望占据最龙头的地位。不过,有趣的是,......

4月20日，默沙东宣布，罗万里（JosephRomanelli）将重回默沙东，领导默沙东人类健康（HumanHealth）国际部，并加入公司执委会，直接汇报于默沙东全球总裁兼首席执行官戴福财（RobertDavis），人事任命自2022年8月1日起生效。据悉，罗万里将领导......

一些成功生产新药或疫苗的生物制药公司在此期间的药品销量大幅飙升，尽管可疑疫情对制药公司造成了不平衡的打击。以下是五家公司在疑的治疗药物方面受益匪浅的原因。1、吉利德Veklury吉利德维克拉（瑞德西韦）是第一款获得......