杨先生近期将房屋便宜售卖了，由于他的闺女身患中重度地中海贫血，六年的治疗费耗光了家中的每一分存款，可是由于还没找到适合的脊髓动手术，输血能挽救闺女多长时间的生命还不知道。“我确实很后悔莫及当时沒有好好地做孕检，如今不但大家成年人累，更害惨了小孩。 ”杨先生悲痛地说。
近日，新闻记者从广州番禺区计生局举行的《预防婴儿出生缺陷知识讲座》上掌握到，地中海贫血包含几类不一样种类的缺铁性贫血。在其中关键种类有二种：α地中海贫血和β地中海贫血。在其中最超重型的α地中海贫血会造成胎宝宝或新生婴儿身亡，而广东是超重型a－地中海贫血多发地域。
何贤医院的谭副院长详细介绍，全部种类的地中海贫血都只根据基因遗传的方法散播，也就是由带上有地中海贫血发病基因的父母发送给子孙后代。当父母彼此均为携带者时，她们的小孩有1/4的机遇各自从父母那边基因遗传地中海贫血基因，进而得了超重型地中海贫血；有2/4的机遇基因遗传一切正常、出现异常基因各一个，进而变成与父母一样的携带者；1/4的机遇基因遗传2个一切正常基因，此后彻底解决生病或携带者的情况。上述所说情况，女性每一次孕期，怀起地中海贫血胎宝宝的概率全是一样的。
谭副院长说，大多数地中海贫血少年儿童出世时看来是身心健康的，但出生后一两年中逐渐越来越惨白、怠倦、心烦与食欲不佳。她们生长发育迟缓，还常发生肌肤新生儿黄疸。如果不医治，患儿肝、脾、心血管渐行性扩大。人体骨骼越来越细、脆，面部骨骼形变，地中海贫血的患儿看上去看起来都很类似。心力衰竭和感柒是没经医治的地中海贫血患儿的关键死亡原因。而医治的方法包含输血和换脊髓。超重型地中海贫血患儿一般每3～4周输血一次，以保持血红蛋白浓度贴近一切正常水准，避免 病发症发生。但悲剧的是，不断输血会造成身体铁的堆积，会损害心、肝以及他人体器官。
一种叫铁鳌合剂的药品被强烈推荐用于消除身体过多的铁，进而防止或延迟时间因过载铁所产生的难题。这一药品一般 会在患儿每日入睡的情况下由一个携带式泵引入皮下组织。经按时输血和铁鳌合剂医治的超重型地中海贫血患儿可生存20～30年，乃至更长。除此之外，地中海贫血也可根据干细胞移植医治。殊不知，这一医治仅有当一小部分病人脊髓与捐赠人脊髓相符合时才合理，但干细胞移植全过程也充斥着风险性，并可造成身亡。
现阶段，地中海贫血还不可以被防止。但父母能够根据婚前检查认识自己是不是为地中海贫血病人或携带者，进而找医生咨询制订生孕方案。而怀孕期间可选用基因分析方法开展产前检查，可在怀孕初期对超重型β和α地中海贫血胎宝宝做出确诊，并立即给与医药学解决，是现阶段防止该病切实可行的方式。因而，要防止地中海贫血搞好婚前检查和产检是重要。
