4月11日，鲁抗医药发布公告，其控股子公司赛特公司收到了国家食品药品监督管理局发布的《格列齐特缓释片药品补充申请批准文件》（批准号：202B01434）（以下简称药品），该药品通过了仿制药的质量和疗效一致性评价。
格列奇特缓释片作为第二代磺酰脲类药物，作为口服糖尿病治疗药物，主要用于单一饮食疗法不足以控制血糖的非胰岛依赖型糖尿病，其降糖强度介于甲磺丁脲和优质降糖之间。该品种的原始制造商是法国的法国Leslaboirassviera，产品名为Diamicron，规格：30mg，60mg，最早上市时间为2000年3月29日，上市国家包括法国、德国、英国等国家。在中国，有原始研究房地产化产品达美康(规格：30mg)，制造商为施维亚(天津)制药有限公司，有原始研究进口产品(规格：60mg)，公司名称为Leslaboirarservier。
2020年，格列奇特缓释片在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院（以下简称中国公立医疗机构）的终端格列奇特缓释片销售额超过13亿元。2020年，格列奇特公司的药品销售额为1090.03万元，202570.48万元。
目前，中国有22家企业生产了格列齐特缓释片。截至本公告发布之日，通过国家药品监督管理局一致性评价审批的6家制造商（宜昌人福制药有限公司、天津君安生物制药有限公司、北京福源制药有限公司、江苏黄河制药有限公司、天津中信制药集团有限公司、山东鲁医药集团赛特有限公司）。
截至本公告披露日，该公司在该药品(未经审计)的研发投入约为560.48万元。
