人们也担心常见的疾病，这个患者也要更加理解问题，特别是患血友病会影响人们的健康，明确这些问题也要分类疾病的出现，这个患者必须更加理解。血友病的出现主要分类是什么？让我们回答一下。
甲型血友病
甲型血友病又称抗血友病球蛋白质(antihemophilicglobulin、AHG)缺乏症或第因子缺乏症。主要表现为出血倾向，其出血特征为①慢慢持续出血②多发生于轻微创伤后③出血部位广泛，多次发生，血肿、关节变形，死因多为颅内出血。现在知道，因子由①F:c(AHG)构成，②F:Ag(关于因子的抗原)③vWF因子。甲型血友病缺乏AHG遗传性。
本病为x链隐性遗传，基因定位于xq28，基因跨度超过186kb，由26个外显子(占9kb)和25个内含子(占177kb)构成，代码2351个氨基酸，发现缺失型(包括错义、无义、代码突变等)共46种以上。杂合子的鉴定对开展遗传咨询很重要。过去，通过测量血浆AHG水平和R:Ag/AHG比值检测杂合子，现在可以采用分子遗传学手段，特别是DNA印刷杂交、PCR技术等于产前诊断，对防止重型患儿的出生非常有效。
B型血友病
B型血友病(hemophiliab)又称血浆凝血活酶成分(PTC缺失症或第因子缺失症)。这种临床表现类似甲型，但发病率低，遗传方式也为x链隐性遗传，杂合子的因子活性只有正常的1/3，一些杂合子出现症状，女性患者比甲型多。
人类第Ⅸ因子基因已定位Xq27.1，基因总长度为34kb左右，由8个外显子组成。被认定的突变有100种以上(部分缺失和全失者30种，其馀为各种类型的点突变)。我国王宁波等通报重庆发现5种点突变（外显子2和5）上海溢滔等发现1例1-3内含子5kb片段缺失。在这些突变中发现一些启动子突变，临床表现为儿童期有严重出血倾向，但青春期后自发出血减轻。此后，男性固醇可以诱导启动子产生因子，这也表明临床症状的重量与突变性质有关。
以上是疾病的主要分类，大家现在应该简单理解了吧。健康的身体对我们来说很重要，它是我们生活和工作的基础，注意这些及时的治疗。
