胎粪便秘一直困扰着新生儿或母亲。它给人们带来了很多不适和麻烦。这是一种相对常见的疾病。它与许多疾病有相似之处。它很容易与先天性巨结肠、胎粪肠梗阻和肠锁混淆在一定程度上区分开来。
1.先天性巨结肠疾病的病因尚不清楚，大多数学者认为它与遗传密切相关。该病的发病机制是远端肠神经节细胞缺乏或功能异常，使肠道处于痉挛和狭窄状态，肠道通畅，近端肠道补偿增加，壁增厚。这种疾病有时会与其他畸形合并。先天性巨结肠是新生儿低位肠梗阻最常见的原因，表现为胎粪排泄延迟、腹胀、呕吐和喂养困难。X线腹平片表现为低位肠梗阻症状。直肠指检可发现直肠括约肌痉挛和直肠壶腹部空虚，大量胎粪和气体随手拔出排出，腹胀缓解，但随后反复排便困难。腹部平片显示由胎粪填充而扩张的肠道，但由于胎粪厚而难得液平。钡灌肠结肠管腔小是其特点，可与胎粪延迟排出和巨结肠不同。
2.胎粪肠梗阻胎粪肠梗阻是由胰腺囊纤维的变化引起的，因为过度浓缩和粘稠的胎粪不能通过回肠末端引起肠梗阻。儿童在出生后1~2天内开始呕吐，进行性恶化，呕吐物含有胆汁。腹部肿胀，右下腹可触及强块，无胎粪排出，直肠诊断可触及干粪块，肛管和直肠一般较小，可误认为肛管直肠狭窄。
一般来说，在了解了胎粪便秘后，这种疾病可以区别于上述三种疾病。同时，这三种疾病的出现可以提高诊断的准确性，减少误诊。
3.肠闭锁肠闭锁表现为完全性肠梗阻。近期十二指肠和空肠高位闭锁24h呕吐发生在腹胀。空肠远段和回肠低位闭锁呕吐较晚，呕吐物可带粪汁，多伴有明显腹胀。无论锁定部位的水平如何，儿童都没有正常的胎粪排出，但在少数情况下，会有锁定远肠粘膜分泌物和脱落细胞混合物排出，颜色，不要误认为是胎粪。腹部直立平片双球征表明上消化道梗阻，上腹部可诊断钡灌肠盲肠。
