一旦患上严重婴儿型脊髓性肌萎缩，便会对称性肌无力和肌肉松弛的现象，部分患儿还会有肌肉萎缩以及肋间肌麻痹症状。如果是迟发婴儿型，近端肌肉会出现严重的肌无力问题。少年型全身肌无力的情况会缓慢加重，30岁后会失去独立站立的能力。
脊髓性肌萎缩的临床上发病率较高的运动神经元病，这种疾病的发生和遗传因素有着比较密切的关系。这种疾病其实有多种不同的类型，不同的类型症状表现也是不一样的，需要对这些症状进行正确的区分。那么脊髓性肌萎缩的症状有哪些？
一、严重婴儿型脊髓性肌萎缩的症状
1.对称性肌无力
这种情况一般都是先出现双下肢部位，病情发展比较迅速，患儿的主动运动会明显减少。大多数的患儿都有独坐的能力，严重者只有手足有轻微的活动。
2.肌肉松弛
肌肉松弛也是该病的常见症状。这个时候患儿的肌肉张力会变得特别低，如果处于卧位，双下肢可表现为蛙腿体位，还会有髋部外展以及膝屈曲的特殊体位。
3.肌肉萎缩
如果患上这种疾病，很容易出现肌肉萎缩的症状。不过婴儿的皮下脂肪是比较多的，所以这种症状可能不会那么明显，但也会因此忽略了病情。各位家长应该要好好观察婴儿的情况，以免出现问题没能及时发现。
4.肋间肌麻痹症状
由于该病的病情相对来说比较严重，因此会出现比较明显的代偿性腹式呼吸现象。过于严重者还会出现呼吸困难症状。
二、迟发婴儿型脊髓性肌萎缩的症状
这一种类型发病的时候，近端肌肉会出现肌无力的现象，情况比较严重，而且下肢要比上肢严重得多。在婴儿时期，吮吸以及吞咽功能是正常的，也不会有呼吸困难的现象，可以独自坐立，但是却不能独自行走。
三、少年型脊髓性肌萎缩的症状
这种疾病在婴儿期的时候是正常的，5~15岁之间容易出现慢性加重的全身性肌无力，其中肢体近端最为严重。患者在一定的时期内可以独立行走，大多数患者过了30岁之后就没办法独立站立了，若是情况严重，可能会出现全身衰竭的情况，并且因此失去生命。
