脊髓性肌萎缩在男性或女性中存在致病基因，并且通常不显示疾病。只有当男人和女人结合生育孩子时，基因突变才会同时传染给孩子，孩子将被称为隐性遗传病。最重要的临床症状是刚刚开始出现肌肉无力，然后缓慢地表现为近端肢体的不对称肌肉萎缩。
脊髓性肌萎缩这个词听起来很复杂，很多朋友对此并不十分熟悉。这种疾病的发生在我们的日常生活中很少见。但患这种疾病的人会感到非常痛苦。接下来，小编将为您详细介绍脊髓性肌萎缩的症状及相关疾病的介绍，那么脊髓性肌萎缩的症状有哪些？
脊髓性肌萎缩的症状首先发生在婴儿期和儿童期。由急性脊髓性肌萎缩引起的重症肌无力发生在2至4个月大的婴儿中。这种疾病是一种常染色体隐性遗传疾病，这意味着来自父母双方获得发的隐性基因。
脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病，患者的脊髓前角细胞萎缩，可能会累及髓核细胞。这种疾病的原因是儿童在不同的发育阶段有神经损伤，患者发病时间越早，神经受累越严重。脊髓性肌萎缩分为三种类型。 I类通常在出生后6个月内发生，这种类型的病变逐渐恶化，其中大多数患者在2-3年内死亡。 II型疾病发作后，通常有急性发作期，但病程相对缓慢，又称慢性婴儿脊髓性肌萎缩。III型通常在2岁以后，病程较慢，大多数患者能够独立行走。
在临床方面，脊髓性肌萎缩症患者有严重的躯干和四肢无力。经常有舌头的自动抽搐和四肢的肌肉刺激，神经反射减弱。大多数患者的智力正常，病变通常不会影响心脏。这种疾病导致死亡的主要原因是肺功能障碍。 90％患有此类疾病的患者存在脊柱侧凸，脊柱侧凸通常是婴儿期中最严重的问题。一旦患者坐在轮椅上，脊柱侧凸会很快增加。
患有中度脊髓性肌萎缩症的儿童在一年或两年内保持正常，然后肌肉无力，下肢比上肢。该疾病通常不涉及呼吸，心脏或颅神经，并且疾病的进程缓慢。慢性脊髓性肌萎缩症始于2至17岁的青少年，病情逐渐加剧。
