多囊肾是一种比较严重的疾病，多囊肾的发病规律具有家族聚集性，男女均可发病，多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，一般临床较罕见，常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，那么遗传多囊肾是怎样的呢?
所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病，常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。
所谓显性遗传是指父亲和(或)母亲携带某种基因且发病而产生临床表现，其基因遗传给下一代也使其发病，常染色体遗传性多囊肾就是这样，其上代携带囊肿基因且发生多囊肾的临床改变，其子代被遗传后也发生多囊肾改变。
常染色体显性性遗传型多囊肾即成人型多囊肾，此病遵循常染色体显性遗传规律，即：1、男女发病机率相同2、父、母有一方患病，子女发病率在百分之五十以下，如父母均患病，子女发病率增至百分之七十五3、不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女(孙代)不会发病，即不会隔代遗传。
常染色体隐性遗传型多囊肾即婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为百分之二十五，基因传递率为百分之五十，但父母本身一般不患病，这就是隐性遗传的意思。患者常在出生后几小时或几天内死亡，轻者可活到几岁，甚至成年。
通过上述的介绍可得知多囊肾是一种很严重的病，是会遗传的，所以这里专家提醒您要是患有多囊肾要孩子一定要慎重，以免影响下一代，对于多囊肾患者，要及早发现并接受治疗，治疗时，一定要到专业正规医院接受治疗，选择适合自己的治疗方法，早日康复。
