一般情况下，血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤严重。具体分析如下：
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤早年不被认为是一种非肿瘤性疾病，而是一种针对B淋巴细胞异常的高免疫反应，是一种不典型的淋巴结增生的过程。但其临床过程表现为反复复发，且大部分病人最终死亡，具有恶性肿瘤特征。患有血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤后，全身浅表淋巴结肿大，大多数为轻中度肿大，约1－75px。相当高比例患者合并有肝脾肿大，伴有皮疹，皮疹可为结节性病灶、斑块、紫癜、荨麻疹样，或像感染性的皮肤病，可伴瘙痒。鉴于目前没有比较好的治疗方法，所以血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤严重。
