对于多囊肾，相信人们并不陌生，这种疾病的发病率很高，如何治疗是很多多囊肾患者及其家属都尤为关心的问题。多囊肾对人体的危害是不言而喻的，它不同于普通的肿瘤，是一种特异性疾病。该病可导致肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿，常为双肾一起发病，单侧病变较为罕见。且看肾病专家是怎么说的。
临床研究报告指出：家族聚集性是多囊肾的一大特点。该病是具有遗传倾向的，可以被遗传给自己的子女及其后代，它属于一种遗传性肾脏疾病。基因缺失是多囊肾主要病因，其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶然是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病概率为25%。
另外，多囊肾还有一个特点，也是不同于普通肾囊肿疾病的，那就是该病一般都是双肾一起发病，单侧肾发生病变的较为罕见。正常成人单个肾脏的重量约为150g。在无症状的成年多囊肾患者，单个多囊肾的重量平均为256g;在有症状的成年多囊肾患者，单个多囊肾的重量平均为465g。在成年型多囊肾，肾脏常见弥漫性囊肿，不论肾皮质和髓质均布满大小不等的囊肿，形似一串葡萄。
上述的内容就是介绍了多囊肾与遗传密切相关，应注意本病与普通肾囊肿疾病的鉴别诊断，基因缺失是其主要病因。多囊肾一进发现，应及时治疗，以免病情进一步发展，发生恶变。祝您早日康复！
