一般情况下，检查胎儿染色体的方法有羊水穿刺、非侵入性胎儿染色体基因检测、医学超声检查等。具体内容如下：
1、羊水穿刺：是将一根细长的针插入孕妇羊水囊，采集羊水样本进行检测。通过羊水穿刺检查胎儿染色体，能够非常准确地确定胎儿的染色体情况，但在实施的过程中有一定的风险。
2、非侵入性胎儿染色体基因检测：可以通过胎儿自由DNA检测，从孕妇血液中检测出对应的胎儿DNA，通过基因检测来了解胎儿染色体情况。
3、医学超声检查：可以观察胎儿的身体结构、器官发育、胎盘和羊水等情况，对一些常见的染色体异常，如唐氏综合征、18三体综合征等，可以进行高风险评估。
除了以上方法外，还有其他的方法，比如绒毛检查、绒毛活检、羊膜镜检查。这些检查胎儿染色体的方法在具体实施时会根据孕妇的个体情况及风险等级进行选择，均需要在专业医生指导下进行。
