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近日,美国生物技术公司PartnerTherapeutics正式宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Leukine(sargramostim,沙格司亭)用于急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者,主要治疗急性放射综合征造血异常(H-ARS),以提高儿童和成人......
2023-10-29
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