昨日，有一位怀孕18周的孕妇来做检查，跟我说是否有必需做唐氏筛查，由于这一查验归属于自付新项目。我掌握到许多 准妈妈在孕初期都像这名母亲一样迟疑过：唐氏筛查是不是确实必须？即便 掏钱查了又能查出来哪些？什么人必须 做筛查？最终，那么一揣摩，一迟疑，通常就不会再想掏钱作这一筛查了。
实际上，从医药学的视角剖析，唐氏筛查很必须，孕妈妈一定要造成充足的高度重视。
唐氏筛查是现阶段在我国为避免 先天性智力低下儿出世，对全体人员孕妇采用的一种调查工作中。“唐氏”的含意便是大家常说的“唐氏综合症”，“先天愚型”也叫“21三体综合症”，它是一种染色体病，平常人的第24号性染色体仅有一对(二条)，而21三体儿的第24号性染色体变成了三条，导致胎宝宝产生比较严重窦汇区发育畸形(独特容貌、先天心脏疾病、大内脏器官作用出现异常及身体出现异常)，并伴比较严重的智力障碍，日常生活基本上不可以自立，大部分患者未满十八岁便夭亡。因此 产前筛查及诊断十分关键。
近年来该病的产生有提升发展趋势，很有可能与空气污染相关，该病儿的出世通常给家中产生巨大精神实质和财政负担。为了更好地避免 先天愚型儿的出世，保证早发现早处理；因此 近年来开始了对孕16-19周的孕妇进行了筛查工作中。
实际上，筛查唐氏宝宝是一种经济发展的微创性的查验，即B超和怀孕中期血清学筛查，准妈妈不必太担忧查验产生的经济发展工作压力。依据应用统计学测算，筛查結果分成高危或低危。风险性值超过1/380时(有一些查验方式风险性值超过1/280)为高危，因为三十五岁之上为大龄孕妇，而三十五岁孕妇均值孕妇分娩先天愚型儿的风险性率是约1/380，故将风险性率激光切割值列入1/380；如高过这一值即是高危，相反为低危。仅有当筛查提醒为高危时才提议进一步做产前诊断即“羊水穿刺检查”剖析胎宝宝的性染色体，最终作出是不是出现异常的诊断。羊水穿刺检查诊断也是一种安全性的诊断方式，没有必要忧虑焦虑不安。但一般挑选自行，决策权取决于孕妇自己。
现阶段全球各个国家，都是在选用一样的筛查方式。因为近些年进行各项任务，早已劝阻了很多发育畸形的出世，筛查工作中很行之有效。
