现在医学进步还是蛮快的，很多的孕妇在怀孕期间都会做唐氏筛查，这个基本都要做的，而且这个唐氏筛查检查如果有异常，一般指唐氏筛查的风险，有低风险和高风险，如果唐氏筛查高风险的话，就会建议孕妇做进一步检查，例如DNA检测。
dna唐氏筛查怎么做的
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
无创DNA的适用人群
1、高龄(年龄≥35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕妇。
2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇。
3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇。
4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等。
5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇。
希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。
6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。
经过以上内容的介绍，相信大家对唐氏筛查DNA的检查有一定了解，唐氏筛查可以帮助一些家庭了解自己的胎儿患唐氏综合症的风险大不大，生一个健康的宝宝对每个家庭都非常的重要，因此希望大家都不要忽视这个检查。祝宝宝都健康。
