听闻往后面完婚能够无须婚前体检了，很多单身青年人都为此开心。但是肖声与吴聆却如何也乐不起來，由于她们就因逃避婚前体检而留有了终身的缺憾。
肖声与吴聆全是聋哑大龄剩女，原都想找个不聋不哑的一切正常另一半，殊不知哪里简易。一晃都快30岁了，找寻两个谱也没有。无可奈何2个聋哑院校的同学恋爱了。一同的哑语手势、一同的心里话把 她们紧密联系在一起，山盟海誓后提前准备完婚。那就是三年前，她们害怕去备案，由于常规体检这一关也许就不过关。他们在未备案的状况下就同居生活了。同居生活后较大的困惑是要不要生孩子？吴聆吃尽了无音全球的酸心，不肯再把缺憾交给下一代，认为不想生孩子，未来收养一个。但是肖声的独特“基础理论”，摇摆不定了她的信心。
肖声告知她：“大家的聋哑和他人的聋哑不一样，大家的父母都并不是聋哑，因此 大家的聋哑并不是遗传的，也就不容易基因遗传给下一代。”他还真列举了几组彼此全是聋哑的父母却生了不聋不哑的小孩。因此她们放弃了避孕措施，迅速吴聆就怀了孕。
上年今年初，吴聆生了个胖孩子，祖父给起了个名称叫虎聪，期待小孙子能成为有声全球的好运儿，能像猫和虎那般手疾眼快。殊不知，老天爷偏要不把这类好运赐予虎聪，这小龙聪天生就十分清静，对响声没反应；一次隔壁邻居室内装修，手电钻声振聋发聩，长辈怕吓傻了小孙子，可虎聪仍然入睡要和往常一样。她们了解糟糕，到医院体检，确认虎聪是先天性耳聋，和他父母是一样的病。吴聆怀着孩子哭得欲死欲仙。可是一切都晚了。2021年虎聪2岁了，或是任何东西都听不到，自然也不会聊天。
肖声不服气：“大家的父母也不聋哑，大家的聋哑为什么会是遗传的？”
原先她们忽视了“隐性遗传”。医师告知她们：“先天性耳聋的发病原因十分复杂，在其中过半数可归功于基因遗传要素。早在1979年就发觉有124种遗传疾病能造成英语听力缺失。而依据国际性听结构力学交流会统计分析，遗传失聪最普遍的种类为性染色体隐性遗传(占80%)，次之为性染色体显性基因(占19%)，性连锁加盟隐性遗传占1%。她们的聋都归属于隐性遗传。”
“隐性遗传”有什么特性？
隐性遗传的特性是，患者父母也不发病(不聋)，仅仅致病遗传基因病毒携带者。这就给人一种假象，觉得这类聋哑不基因遗传。可假如2个致病遗传基因病毒携带者完婚，她们的儿女就有1/4发病风险性，1/4很有可能身心健康，过半数可能是致病遗传基因病毒携带者，不发病。罢了发病的子孙后代，来源于父母的2个等位基因全是致病遗传基因，配婚时再遇到一样的患者，4个致病遗传基因不管怎样配搭，子孙后代的2个等位基因必定全是致病的，因此 基本上都是会发病。换句话说，从遗传规律剖析，假如绝大多数为性染色体隐性遗传来可能，她们的儿女应所有为聋哑病人。但具体调查报告约70%儿女不发病，它是因为大部分父母病毒携带者的是是非非等待遗传因子，因此发生双向杂合子而不发病的状况。即便如此，她们生孕聋哑儿女的风险性仍达到30%。
此外，也有苯丙酮尿、肝豆状核转性、马凡氏综合症及其全身白化症等也都归属于性染色体隐性遗传病。遗传咨询的标准是，发病风险性超过10%的很有可能时，就应当劝其不必生孕。能够想像，如果当时肖声、吴聆历经婚前体检，医师一定会告之她们不适合生孕，并给他讲清利益关系。她们毫无疑问会主动地防止给子孙后代留有缺憾。
