重症肌无力的病因一般分为两类，一类是先天遗传性的，极少见的患者与自身免疫无关；那么第二类是自身免疫性疾病，比较常见。病因尚不清楚。根据具体病理分析，重症肌无力的病因是什么？
患者需要意识到，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其发病原理是神经肌接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体引起的体液免疫。T胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素。
重症肌无力的病因包括外因，即环境因素。临床发现，一些环境因素，如环境污染，导致免疫功能障碍；病毒感染或使用氨基糖苷抗生素或D—一些基因缺陷是由青霉素胺等药物引起的。自身免疫系统异常也是重症肌无力疾病的主要原因。临床发现，重症肌无力患者体内免疫系统的细胞指标异常。治疗后，这些临床症状可以消失，但异常免疫和腰部没有改变，这可以表明患者的病情容易重复，这就是病情的原因。
内因，即遗传因素，也不容忽视。近年来，许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关，还与T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等非相容性抗原复合物基因有关。
此外，如果重症肌无力患者有自己的免疫系统异常，他们也经常发病。临床研究发现，体内许多免疫指标异常，治疗后临床症状消失但异常免疫指标没有改变，这可能是该病不稳定、易复发的重要因素。
