现在有很多疾病可以治疗，但对于一些先天性疾病我们仍然非常害怕，如先天性脊柱畸形，如果家里有这样一个病人，他会让家庭陷入困境，让父母非常担心也让家庭负担有很大的负担，人们对先天性疾病非常敏感，但没有办法预测，如果这样的疾病发生在我们身边，我们都应该勇敢地面对它，寻找所有可以治愈的方法。今天，让我们来谈谈先天性脊柱畸形是怎么回事？
1、特发性
也就是说，特发性脊柱侧凸在病因学上不是很清楚，但它与基因和遗传有关。此外，椎旁肌肉分布不平衡也存在原因。形态学是指椎体本身无结构异常，椎体分离正常，椎弓根对称，椎板和关节突出发育正常。
2、先天性
（1）先天性脊柱侧凸通常是指先天性脊柱侧凸或后凸引起的脊柱畸形。其病理结构类型通常分为椎骨形成不完全或分离不完全。椎体形成不完全可发生在冠状或矢状位，导致脊柱侧凸或后凸。
(2)先天性脊柱畸形是由于胚胎发育过程中(胚胎发育前6周)脊索和髓节发育异常引起的。通常伴有其他器官的发育畸形，可以使用VACTERL缩写，即为V-椎体发育畸形，A-肛门闭锁，C-心血管畸形，TE-气管食管瘘，R-肾脏发育不良，L-肢体发育不良。同时也可能伴有翼状肩胛骨(SprengelDeformity)，Klippel-Feil综合征等病变。
（3）先天性脊柱后凸畸形是由椎体先天性融合（分隔障碍）引起的，类似于先天性脊柱侧凸的发病机制，但形态只影响矢状位曲度。同样，由于角形后凸畸形的形成，很容易导致脊髓压力，或脊髓本身的血液运输障碍导致下肢瘫痪。
3、疾病因素
（1）神经肌肉脊柱侧凸主要是由于全身肌肉系统病变，导致胸部和背部肌肉无力和病变，导致脊柱旁肌无法很好地支撑脊柱
(2)神经纤维瘤病也是脊柱侧(后)凸的重要原因。神经纤维瘤病本身是由基因缺陷引起的，导致多系统损伤。
以上讲述了先天性脊柱畸形的情况。希望这些理论能给一些患者带来很大的鼓励。希望你不要对自己失去信心。这个社会还有很多善良的人。我们应该学会坚强，勇敢地面对它们。患者家属不用太担心。即使只有万分之一的机会，我们也要努力。如果是经济成本问题，也可以向社会上的人求助。我们都应该对这些病人给予极大的鼓励和帮助。希望大家好好收藏，多学习医学知识。
