先天性脊柱侧凸是由异常椎体的形成引起的，椎体缺失，半椎体和椎体之间的联合会引起不对称的成长，引起继发性畸形，患者年龄、性别、畸形部位、侧凸程度、节长、畸形类型、屈曲性和进展性等情况不同。
1。特发性
最常见，占总数的75%-85%，发病原因不明，故称特发性脊柱侧凸。根据发病年龄可分为三类。
(1)婴儿型(0~3岁)①自然治愈型②进行型。
(2)少年型(4~10岁)。
(3)青少年型(>；10岁~骨骼发育成熟之间)。
上述三种类型中青少年类型最常见。
2。先天性
(1)形成不良①先天性半椎体②先天性楔形椎。
(2)分节不良。
(3)混合型，同时合并上述两种类型。
先天性脊柱侧凸是由于脊柱在胚胎时期脊柱分节不完整、一侧有骨桥、一侧椎体发育不完整或混合上述两个因素，脊柱两侧生长不对称，引起脊柱侧凸。多同时合并其他畸形，包括脊髓畸形、先天性心脏病、先天性泌尿系畸形等，一般在x线片上发现脊椎发育畸形。
