第六届广东省医疗行业协会胸外科年会和基层医院胸外科发展论坛于2019年11月29日至12月1日在穗隆重召开。中山大学孙逸仙纪念医院心胸外科王铭辉主任医师出席会议，接受医联媒体采访。
心胸外科领域经验丰富的王铭辉医生向网民说明了重症肌无力的话题。
王医生表示，重症肌无力是自身免疫性疾病，是自身免疫系统异常引起神经肌接头、递质传导障碍的临床疾病。
重症肌无力的主要临床症状是什么？全身或部分骨骼肌无力或易疲劳。这种疾病发病率约为每百万人七点四个，相对算比较罕见。高发年龄分为两段，一个就是20-40岁，再一个就是40-60岁之间。前者女主，后者男主。
临床上，重症肌无力主要分为两种类型，眼部肌肉类型和全身类型。
青少年中以眼型为主。发现眼睛突然睁不开，眼睑下垂，看东西变成两个，视力模糊等症状，必须去医院治疗。重症肌无力只有10%的自我治愈机会，自我治愈机会小，应立即到医院就诊。如果不及时就诊，有80%的患者，在两到三年内，会发展成全身型，有一定的生命危险。早就诊、早发现、早诊断、早治疗是最重要的。
大多数患者不能自我治愈，必须接受药物治疗，必须接受手术治疗。有些人需要长期用药。王铭辉医生指出，目前治疗重症肌无力的药物有两种，其中一种是免疫抑制剂。和其他罕见的病药一样，这种药也脱销了。
王铭辉医生表示，促进罕见疾病药物医疗体系化的发展，需要国家重视，不仅要加大药物补助金，还要加大对这种疾病的科研投入，加强基础研究，提高这种疾病早期发现早期诊断的机会，对患者来说也是治愈的机会。
