鱼鳞病的临床类型是什么？鱼鳞病是一种遗传性皮肤病，临床上可分为不同类型，不同类型的鱼鳞病症状不同，遗传方法不同，但无论哪种类型，对患者皮肤外观的损害很大，那么什么临床类型的鱼鳞病呢？下面将为您做一个详细的介绍。
鱼鳞病的临床类型有：
1.普通鱼鳞病：普通鱼鳞病常发生在四肢伸展侧和躯干。其症状主要是皮肤干燥的棕色菱形或多角形鳞片。上臂和大腿伸展侧会出现明显的毛囊角化性丘疹，掌趾也会受累。其发病率很高，角化鳞片是由几层角质形成的。这种鱼鳞病通常可以在出生后几个月发生。5岁左右比较严重，青春期后可以逐渐减少。但随着年龄的增长或治疗不当，病情也可能加重。
2.性连锁隐患性鱼鳞病:多发生在出生后或婴儿。它的损伤是黄褐色或黑色的大鱼鳞片。患者皮肤干燥粗糙，皮肤损伤甚至遍布全身。腋窝和肘窝可能会受到影响，尤其是腹部和背部。若面部受累，则多局限于耳前及面部侧面。皮损部位一般不发生毛囊角化。掌趾皮肤仍然正常，其损伤一般不会随着年龄的增长而减少，有时会更严重。
3.表皮松解性角化过度鱼鳞病:本型鱼鳞病畸变率高，由常染色体显性遗传引起，临床罕见。一般在出生后或出生后几个月，其损害可能是泛发性和局限性的。泛发性症状是出生时全身覆盖着盔甲般的厚鳞片，出生后会逐渐脱落，皮肤会出现泛发性潮红和鳞片，如果去除鳞片，红斑可以逐渐消失，也可以看到较厚的疣鳞片，局限性症状是四肢屈曲侧和皱纹壁较厚的鳞片。
4.板层状鱼鳞病：由常染色体隐性遗传引起，表现为出生后全身有广泛的棉膜紧密包裹，常引起眼睑和嘴唇外翻。几天后，膜可以脱落，受影响的皮肤广泛弥漫性潮红，覆盖灰白色或灰棕色多角形或菱形鳞片，中心固定，边缘自由。该病程缓慢，可终身存在，成年红皮病可逐渐减少，但鳞片仍存在。
