爸爸妈妈会将自己的基因遗传给自己的孩子，当然一些不好的基因也可能会遗传给孩子，所以在怀孕的时候需要做很多项的产前检查，但是很多遗传病会在成年之后才能知道。那么怎么知道有没有遗传病呢？接下来就一起来了解一下。
怎么知道有没有遗传病
1、染色体检查
通过对患者的核型进行分析，判断患者的染色体是否产生畸变。核型分析分为显带核型分析及非显带核型分析两种类型。非显带核型分析虽并不能完全显示染色体的形态和特征，但可鉴定出患者染色体的具体数目，固可判断患者是否属于染色体数目畸变，并能确定畸变发生在哪条染色体。
2、基因检测
基因诊断不仅可以明确指出个体是否患病，存在基因缺陷并揭示其基因状态，而且可以对表型正常的携带者及某种疾病的易感者做出诊断和预测。
常见的遗传病
1、高血压
高血压属于多基因遗传性疾病。通过高血压患者家系调查发现，父母均患有高血压者，其子女今后患高血压概率高达45%;父母一方患高压病者，子女患高血压的几率是28%;而双亲血压正常者其子女患高血压的概率仅为3%。
2、糖尿病
糖尿病具有明显遗传易感性(尤其是临床上最常见的2型糖尿病)。家系研究发现，有糖尿病阳性家族史的人群，其糖尿病患病率显著高于家族史阴性人群。而父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的机会是普通人的15～20倍。
想必大家看了以上内容，对怎么知道有没有遗传病和常见的遗传病有哪些这个问题有了一定的了解，最简单和直接的判断方式为染色体检查和基因检测，可以通过这两种方法查出自己时候携带患病基因，以便可以提前预防。
