地中海贫血的相关危害主要体现于：较强遗传性、进行性加重、诱发其它并发症，致死率过高。
1、遗传性
地中海贫血具有较强遗传性，父母双方若同时携带该种类型致病基因，子女患有地中海贫血几率为50%。父母双方有一方患有地中海贫血一方正常，子女遗传几率为30%。
2、进行性加重
地中海贫血有其独特的特征，不同于其他贫血类型，该种贫血呈进行性加重，如果未及时改善，症状表现逐渐增多，患者会有面色苍白、发育迟缓、精神萎靡等症状。
3、诱发其他并发症
地中海贫血未及时纠正，常合并黄疸、腹水、骨骼发育停滞、肺炎、肝纤维化、气管炎等病症。
4、致死率过高
重型α-地中海贫血致死率过高，多发生于早产儿，未及时纠正改善，5年生存率较低。
