戈尔登哈尔综合征是一种发育不良性疾病，大部分是因为遗传性结缔组织所造成，也有着各种不一样的原因，与此同时也会出现很多不同的症状，首先就会有四肢异常的表现，同时也会出现明显的僵硬感。
戈尔登哈尔综合征相对来说是一种比较罕见的疾病，这种疾病在出现之后，大部分的人都不会特别的熟悉，但是一旦在出现之后，就会有许多异常的表现，必须要选择正确的方法来治疗，一起来了解一下戈尔登哈尔综合症是什么病？
1、戈尔登哈尔综合征是什么疾病
这是一种先天性的发育不良性疾病，是因为遗传性结缔组织所造成，也是一种很常见的染色体遗传性疾病，个别的病人可能会出现隐性遗传，具体的发病原因不明确，根据介绍，这可能和先天性蛋白质代谢异常有一定关系，基本上人群的发病几率为10万个人中有4个人，每个人的症状并不完全相似，第1个案例出现在1986年。
2、戈尔登哈尔综合征有哪些原因
这是一种染色体显性异常，在人体很多种之内都会出现异常，所以最终就会影响到弹力纤维，导致相应的器官发育有明显的异常表现，这种疾病出现并没有种族的差异，主要出现在儿童身上，有时候可能也会出现在成年人身上，会有面容苍老的症状，而且躯干纤细肌肉并不是很发达。
3、戈尔登哈尔综合征有哪些症状
首先四肢会有异常的表现，而且四肢就会显得更加纤长，就好像是蜘蛛手指一般，肌肉的张力会逐渐的降低，也会超过于正常的范围，同时还会有一些罕见的表现。正常人的掌骨指数基本都会小于8，但是患有这种疾病可能就会超过8.4，甚至也有一部分的人可能会超过9.2，与此同时也会出现明显的僵硬感觉，平时在运动时会有一些异常的症状，所以这些异常情况的出现也应该引起重视，如果并没有选择正确的治疗，可能就会导致终身性的残疾，甚至还会有其他的一些风险。
