复发性多软骨炎可能是因为外伤或者是感染造成的，是一种少见的累及全身多系统的疾病，也可能是因为不良习惯造成的，它对身体的伤害是非常大的，临床表现为耳、鼻、呼吸道软骨炎，并且伴有眼、耳、前庭等多种器官受累的症状。建议及早的去医院做检查，然后加以治疗的。
复发性多软骨炎是一种软骨组织复发性退化性炎症。它属于一种罕见的免疫相关疾病，目前全世界得的人很少，该病主要累及软骨和其他全身结缔组织。身体中几乎有骨骼的地方就有软骨，而结缔组织更是遍布体内的每个角落。那么，什么是复发性多软骨炎？大家可以详细了解一下。
复发性多软骨炎性病因至今不明，可能与外伤、感染、过敏酗酒、服用盐酸肼屈嗪等有关，也有人认为与中胚层合成障碍或蛋白水解酶异常有关但通过对临床特点、实验室检查和病理的多年研究，越来越多资料提示它是一种免疫介导的疾病，包括体液免疫和细胞免疫。
复发性多软骨炎是一种少见的累及全身多系统的疾病，具有反复发作和缓解的进展性炎性破坏性病变，累及软骨以及全身结缔组织，包括耳朵、鼻子、眼睛、关节、呼吸道和心血管系统等等。临床表现为耳、鼻、呼吸道软骨炎，并且伴有眼、耳、前庭等多种器官受累的症状。
治疗因人而异，全身用糖皮质激素对控制急性炎症有利，其它免疫抑制剂比如环孢菌素、氨甲蝶呤也可以适用，因呈间歇性发作和缓解，故很难评价疗效，慢性顽固性病例可以用一些消炎镇痛药物。
患者如能早期诊断，及时治疗，有可能延长患者的存活期，复发性多软骨炎的5年生存率及10年生存率。常见的死因是感染和心血管病，如系统性血管炎或血管瘤破裂。RP的患者的预后较难判断。预后差的指标有：诊断时的患者年龄大、贫血、喉气管累及、鞍鼻畸形、呼吸道症状、显微镜下血尿等，伴有血管炎和对口服激素反应不好的患者预后更差。
治疗因人而异，全身用糖皮质激素对控制急性炎症有利，其它免疫抑制剂比如环孢菌素、氨甲蝶呤也可以适用，因呈间歇性发作和缓解，故很难评价疗效，慢性顽固性病例可以用一些消炎镇痛药物。
患者如能早期诊断，及时治疗，有可能延长患者的存活期，复发性多软骨炎的5年生存率及10年生存率。常见的死因是感染和心血管病，如系统性血管炎或血管瘤破裂。RP的患者的预后较难判断。预后差的指标有：诊断时的患者年龄大、贫血、喉气管累及、鞍鼻畸形、呼吸道症状、显微镜下血尿等，伴有血管炎和对口服激素反应不好的患者预后更差。
