小儿肌阵挛性癫痫是一种和年龄有关的症状，有一只扩散的脑神经、脑病综合征和Lennox综合征三者组成，具体的表现为肌阵挛发作，无动性发作，强直性发作，不典型的小发作等一些症状表现，这种疾病要尽早的接受治疗。
小儿患上任何的疾病都非常严重，为了能够更好的缓解控制这种病症，当发现后就要及时的接受治疗，以保证患者能够尽快的恢复，防止对小儿有太大的影响，那么先来说说，什么是小儿肌阵挛性癫痫？
小儿肌阵挛性癫痫是一种与年龄有关的隐源性或症状性、全身性癫痫综合征，即年龄决定性癫痫性脑病的一种类型，又称小运动型发作、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能小发作等。其特点为发病年龄早、幼儿时期起病、发作形式多样、治疗困难、智力发育受影响。年龄决定性癫痫疾病是年龄特异性很显着的特殊类型癫痫，由抑制扩散的脑神经、脑病综合征和Lennox综合征三者组成，三者关系密切，随着年龄增长而依次移行，即新生儿癫痫性脑病-West综合征-Lennox综合征。
1.肌阵挛发作
面部、躯干或肢体突然快速的抽动，抽动多单一，也可为重复抽动。发作时不伴有意识障碍，可发生于任何时间。发作可因刺激诱发。
全身肌阵挛性、肌阵挛失张力性和失张力性发作，此3种发作均可导致头或身体突然倒下，临床上难以相互区分。
2.无动性发作
为一过性肌张力丧失，而不能维持姿势，发作持续1～3秒，有时可连续发作数次。
3.强直性发作
表现为某些肌肉突然的强直收缩，固定于某种姿势，持续一段时间，意识丧失短暂，发作后清醒，不易形成一连串发作。
4.不典型的小发作
表现为片刻的发怔、发呆、两眼发直、动作停止、有周期性出现倾向。非典型失神性发作、大多数LGS的患者具有这种形式发作，其发作开始和结束都为渐进性的，临床上有时观察困难。
