血友病主要有血友病甲、血友病乙以及血友病丙等类型，因此这三种类型的血友病的遗传方式也不一样，其中血友病甲属于是连锁性的遗传，通常女性是携带者，男性更容易发病。通常表现在以下方面，包括皮肤、黏膜出血以及关节出血等症状。
血友病属于是凝血因子缺少而导致出现的出血性疾病，该疾病也被分成A型以及B型等两种情况，症状会出现在患者身体的各个部位，但是患者在早期的时候症状并不会明显，因此要是在早期就进行治疗，就能够少吃一些苦，接下来给大家说说血友病甲怎么遗传。
1、 首先可以肯定的是，血友病甲会遗传，要是家族曾经有过这样的病情，这很有可能会导致出现代代遗传，大概占了先天性出血性疾病的百分之85，这种疾病的遗传几率很高，并且遗传的情况也无法预防。
2、 然后这种疾病很有可能会由于后天的基因突变而导致产生这样的疾病，这属于是患上疾病的主要原因，这种情况主要是家族的人也出现过血友病，但是先天并没有表现。血友病分成三种，分别是血友病的甲乙丙三类，其中血友病甲属于是最常见的类型，这是由于血液中缺乏凝血的因子，从而致使患者出现长期的皮下以及黏膜等部位的血管脆性增加而出血。这些情况都是十分常见的。想要治疗血友病甲主要是要补充凝血八因子，通过进行静脉给药，但是不要试图从外源性的饮食获取凝血八因子，因为食物中其实并不含凝血八因子，凝血八因子只可以在肝脏位置合成，因此不可以通过食补方式进行获取。
3、 最后是疾病之间的区别，要是患者先天就出现了这种疾病，就建议对血友病A以及血友病B之间的鉴别，此外也要把血管性的血友病区分开来，毕竟这种疾病的种类很多。血友病虽说是一种先天性的疾病，但后天的治疗一旦成功，建议可以把疾病治愈，就依然不能够阻止遗传情况的出现。
