先天性耳前瘘管是指的怀孕时因为胚胎发育期耳廓的组织发育形成不全，所导致的耳前瘘管，一般可单独发生，有时也会有腭裂、副耳廓、耳廓发育不全、遗传性耳聋等先天畸形同时发生，可以通过手术治疗，手术后要注意预防感染，影响面部美观。
对于家长来说，宝宝能健康成长，是非常值得高兴的事情，因为生活中很多的小宝宝在出生时就患有了一些疾病，比如先天性耳前瘘管。很多家长对于这种疾病都不了解，所以也是异常的担心。那么，先天性耳前瘘管的病因有哪些？
人在出生前的几个月，由于胚胎发育期形成耳廓的组织发育不全引起的耳前瘘管。耳前瘘管是第一鳃裂的残余。简单地说，在胚胎发育过程中，发育成耳廓第一和第二鳃弓的耳廓原基在发育过程中没有完全融合。耳前瘘管可单独发生而无其他耳畸形。也有少数人同时患有腭裂、副耳廓、耳廓发育不全、遗传性耳聋等先天性畸形。
国内抽样调查显示其发生率达1.2%，可一侧或双侧发病，单侧多于双侧，男女发病比例约4:1。这种先天性疾病有明显的遗传倾向，它一般单独发生，有时也会有腭裂、副耳廓、耳廓发育不全、遗传性耳聋等先天畸形同时发生。
一般来说对于没有症状的耳前瘘管无需处理，只需要预防感染就好。耳前瘘管手术方式主要是行切除手术，这种手术虽然不大，但必须完全切除瘘管周围的上皮组织，将瘘管及其连接的囊一并手术切除，否则容易复发。手术方案根据术中注射美蓝，瘘管形成分支或树杈状等决定是一次彻底切除，或是分次手术。
大多数患者在感染痊愈后，因无痛苦或缺乏卫生常识，往往忽视复诊而延误手术时机，导致多次反复感染，形成脓瘘、溃疡和较大范围的炎症性瘢痕，影响面部美观。如不能保护瘘道，瘘道感染化脓，脓肿切开引流，需要局部换药等治疗，感染控制，局部恢复后再手术。
