新闻通稿 说到婚前检查、孕检，群众都搞清楚是怎么一回事儿。但说起染色体查验，大家却了解很少。几日前，在市儿科医院产屋子里，43岁的大龄产妇张某生了一个“国际脸”的小孩：宝宝眼斜口歪，鼻梁低，神色滞销品。医师诊断该宝宝为先天愚型，医药学称21—三体，即染色体病症。
说起检测染色体，一位群众说，染色体很神密，它并不像心脏疾病、血压高等病随时随地都是有很有可能得上，自身一辈子也不会去医院检查染色体。
那麼染色体到底是怎样病发的，它离大家究竟多远？新闻记者从此资询了儿科医院科学研究细胞学和细胞生物学的张秀辉医师。张医生给染色体变病下了一个科学的定义：“染色体是遗传信息的媒介，染色体在形状构造或总数上的出现异常被称作染色体出现异常，由染色体出现异常造成的病症就是染色体病。现阶段发觉的染色体病类型达百余种。”张医生说，染色体出现异常多病多见新生儿，这是由于爸爸妈妈的遗传基因在基因遗传时发生了基因突变而造成的。这类宝宝的外貌一般 主要表现为：头大、眼距宽、唇腭裂、癫痫病、肛门闭锁、个子矮小、生长迟缓、睑裂小、发际线劣等。
张医生说，不久前，一位爸爸带上刚刚出生16天的孩子来检测，缘故是小孩是个“断掌”。在平常人的了解里，“断掌”仅仅手掌纹发现异常。实际上，它却可能是染色体基因变异造成的变病。张医生告知新闻记者，上年，她检测了23例先天愚型宝宝。张医生说，孕妈妈贴近放射性物质源区、初期有复发性流产、大龄产妇全是生下“畸形胎儿”的重点对象。“假如能在怀孕期开展体细胞检测，就可以检测到染色体是不是有转变，进而防止‘畸形胎儿’的出世。”张医生说。
