在某种程度上，每个婴儿的命运都掌握在一只看不见的手——上帝的手中。造物主在玩弄一种“基因骰子”，用它来决定我们孩子的运气。这个骰子有很多预兆健康的红点，但是天使缺乏飞翔的翅膀的黑点，未来父母心中的烦恼是不怕万一，万一。
现在我们已经知道问题比一万和万一严重得多。为了“小天使” 的幸福和健康，行之有效的方法就是大力开展产前诊断。前产诊断又叫出生前诊断，它对胚胎或胎儿在出生前是否患有遗传性先天畸形作出准确的判断，对异常胎儿进行治疗性流产， 防止缺陷出生，从而保证后代健康。产前诊断仅有20多年历史，但发展迅速，其方法有X线、胎儿镜、超声波、生物化学及酶检查、染色体诊断等，最常用的是超声波和染色体检查。
染色体异常的产前诊断染色体疾病占出生总数的0.5%，染色体检查可诊断1000多种染色体疾病，因此占产前诊断的40%-50%。检查胎儿染色体有无异常，可采用羊水、绒毛、胎血进行。可能产生染色畸形的孕妇有①孕妇年龄超过35岁②产生的染色体检查时间为妊娠16~20周，绒毛染色体检查时间为妊娠8~12周，胎儿血染色体检查为妊娠28周左右。理论上，妊娠期可以检查胎儿染色体，如胚胎着床前诊断技术可以检查受精卵。但是，由于安全、技术、实用、经济原因，国内外以羊水染色体检查为主。
按0.5%的发病率计，我国每年至少有10万多名染色体疾病婴儿来到世界。染色体疾病的危害在前面已经说过，其危害性非常大。令人担忧的是，我国染色体病产前诊断现状远远不符合优生要求。在80年代中期，国内有300多家单位在开展羊水染色体检查，但近年来不足100家。许多国内一流的妇产科医院，平均每年仅检查40～50例孕妇。然而在国外，如美国加州大学旧金山医院每周接受羊水检查60多例；澳大利亚墨尔本皇家妇产科医院每周也有30～40例；仅有600万人口的香港，其产前诊断中心一年也检查1000多例.试想，一个拥有12亿人口的国家，如此现状，人口素质岂不会受到影响吗？
为何会如此呢?一方面是宣传不够，许多孕妇不知胎儿染色体检查的重要性，因为其他 检测方法是不可能发现染色体病胎儿的，另方面是缺乏法规约束。可喜的是，一些省市制 定的《母婴保健法》实施规则中，已加强了这方面的内容，羊水染色体检查是安全的，近年来累计做了200多例检查，无一发生感染和流产。
