遗传性疾病有很多种类型，而不同的疾病有不同的解决方案，家长要是在体检的时候，发现小孩子也有基因性的遗传疾病，那么平常就要做好预防的准备，避免孩子的身体出现明显的感染问题，减少遗传病的发作症状。那遗传性疾病有哪些特征？
遗传性疾病有哪些特征
1、遗传性：患者携带的致病基因将会通过后代的繁衍而继续遗传下去，给人口素质带来不可低估的危害。
2、家族性：在一个家族中有一个人患有血友病，就会在这个家族中，屡见此病患者，并通过携带致病基因传给子代。
3、先天性：遗传病可以出生时就表现出来，如唐氏综合征、多指、并指等。但也有一些遗传病，患儿出生时并不出现症状，而是生长发育到某个阶段才表现出来。
遗传性疾病有什么类型
1、染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。
2、单基因病主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。
遗传病有很多，这些遗传病可发作可不发作，尤其是对于一些身体比较虚弱的小孩子，发作率会比较高。家长在平常要关注各种可能出现的疾病，做好预防的措施，远离细菌的干扰。提升抵抗能力，才能有助于遗传病的减轻和避免。
